การฟื้นฟูระบบประสาท
-
กรวยการเติบโตของเซลล์ประสาทไขสันหลัง
-
เซลล์ประสาทไขสันหลังเรืองแสงในตัวอ่อน Xenopus ที่กำลังพัฒนา
-
เซลล์ประสาท Hippocampal ได้รับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพื่อเผยให้เห็นโครงร่างโครงร่างโครงร่างของเซลล์ไมโครทูบูลสีเขียว
-
การเพาะเลี้ยงกล้ามเนื้อเส้นประสาทร่วมกัน
-
ติดต่อการยึดเกาะในกรวยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (paxillin สีแดง, microtubules สีเขียว)
-
การยึดเกาะของพื้นผิวในกรวยการเจริญเติบโตที่เกิดจากปัจจัยทางประสาทที่ได้รับจากสมอง
โครงสร้างที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนที่ประกอบขึ้นเป็นระบบประสาท ได้แก่ สมอง ไขสันหลัง และเส้นประสาทส่วนปลาย นั้นไวต่อการบาดเจ็บประเภทต่างๆ ตั้งแต่การบาดเจ็บไปจนถึงโรคทางระบบประสาทที่ทำให้เกิดการเสื่อมสภาพอย่างต่อเนื่อง: โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงด้านข้างของกล้ามเนื้ออะไมโอโทรฟิค (ALS) หรือที่เรียกว่าโรค Lou Gehrig) โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple Sclerosis) และการฝ่อของระบบหลายระบบ (Multiple System Atrophy)
น่าเสียดาย เนื่องจากความซับซ้อนของสมองและไขสันหลัง การฟื้นฟู การซ่อมแซม หรือการรักษาที่เกิดขึ้นเองเพียงเล็กน้อยจึงเกิดขึ้น ดังนั้นความเสียหายของสมอง อัมพาตจากการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง และความเสียหายของเส้นประสาทส่วนปลาย มักเกิดขึ้นอย่างถาวรและไร้ความสามารถ
ผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ระบบประสาทอย่างรุนแรงหรือโรคหลอดเลือดสมองมักต้องการความช่วยเหลือตลอดชีวิต ซึ่งสร้างภาระมหาศาลให้กับผู้ป่วย ครอบครัว และสังคมของพวกเขา กลยุทธ์เชิงนวัตกรรมและการเปลี่ยนกระบวนทัศน์จำเป็นต่อการพัฒนาการรักษาอาการบาดเจ็บทางระบบประสาท การวิจัยการฟื้นฟูระบบประสาทที่ Mayo Clinic ถือเป็นระดับแนวหน้าในการรักษาระบบประสาท
หากต้องการดูเชิงลึกเกี่ยวกับการฟื้นฟูระบบประสาท โปรดดูที่เวชศาสตร์ฟื้นฟูระบบประสาทที่หนังสือ Mayo Clinic.
พื้นที่โฟกัส
แพทย์ นักวิทยาศาสตร์ วิศวกร และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ของ Mayo Clinic ในศูนย์การบำบัดทางชีวภาพเพื่อการฟื้นฟู กำลังใช้แนวทางบูรณาการสหสาขาวิชาชีพเพื่อการฟื้นฟูระบบประสาท เพื่อรักษาสภาวะทางระบบประสาทที่ทำลายล้างหลายประการ การวิจัยมีหลายแง่มุม ตั้งแต่การค้นพบทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานไปจนถึงการประยุกต์ใช้ทางคลินิก
การวิจัยเฉพาะโรค
-
โรคอัลไซเมอร์ โรคอัลไซเมอร์เป็นสาเหตุสำคัญของภาวะสมองเสื่อมในผู้สูงอายุ โดยมีการสูญเสียเซลล์ประสาทในบริเวณสมองที่รับผิดชอบด้านการเรียนรู้และความจำเพิ่มมากขึ้น ความพยายามในการวิจัยโรคอัลไซเมอร์มุ่งเน้นไปที่การทำความเข้าใจว่าทำไมเซลล์ประสาทเสื่อมในสมองที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ และวิธีชะลอกระบวนการหรือแทนที่เซลล์ประสาทที่หายไป
นักวิจัยของ Mayo กำลังตรวจสอบผลของการฟื้นฟูการทำงานของหลอดเลือดสมอง โดยการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากหลอดเลือดที่ได้มาจากเซลล์ pluripotent (iPS) ที่เกิดขึ้น ต่อพยาธิวิทยาของอะไมลอยด์และการทำงานของการรับรู้ในหนูทดลองโรคอัลไซเมอร์ชนิดอะไมลอยด์ ที่ไอพีเอสเซลล์ที่ถูกแปลงจากไฟโบรบลาสต์ของผิวหนังโดยการแปลงปัจจัยการถอดรหัสสี่ตัว (Oct3/4, SOX2, Klf4, c-Myc) มีศักยภาพในการสร้างเนื้อเยื่อทั้งหมดในร่างกาย รวมถึงเซลล์หลอดเลือดด้วย
แนวทางที่เป็นนวัตกรรมใหม่นี้มีแนวโน้มว่าจะทำให้เกิดการออกแบบการบำบัดฟื้นฟูหลอดเลือดเพื่อป้องกันโรคอัลไซเมอร์อย่างมีเหตุผล
- เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophicนักวิจัยของ Mayo Clinic กำลังทดสอบการบำบัดด้วยเซลล์เพื่อเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS). การวิจัยนี้ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น งานวิจัยนี้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ที่ได้มาจากไขมันจากร่างกายของผู้ป่วยเอง เซลล์เหล่านี้ได้รับการแก้ไขในห้องปฏิบัติการและส่งกลับเข้าสู่ระบบประสาทของผู้ป่วยเพื่อส่งเสริมการสร้างเซลล์ประสาทใหม่
Anthony J. Windebank, M.D. และ Nathan P. Staff, M.D., Ph.D. ทั้งนักประสาทวิทยาและนักวิจัยที่ Mayo Clinic หารือเกี่ยวกับการวิจัยล่าสุดเกี่ยวกับการรักษาโรค ALS
-
หลายเส้นโลหิตตีบในขณะที่นักวิทยาศาสตร์เข้าใจมากเกี่ยวกับความเสียหายที่เกิดขึ้นกับเส้นประสาทและปลอกฉนวน (ไมอีลิน) ในระหว่างนั้นหลายเส้นโลหิตตีบ (MS)และระบบภูมิคุ้มกันทำให้เกิดความเสียหายนี้ได้อย่างไร สาเหตุที่แน่ชัดของการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันนั้นยังไม่เป็นที่เข้าใจมากนัก ขาดความเข้าใจถึงสาเหตุที่แท้จริงของนางสาวถือเป็นความท้าทายในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ และห้องปฏิบัติการของ Mayo Clinic กำลังทำงานเพื่อทำความเข้าใจโรคนี้ให้ดียิ่งขึ้น
การปกป้องเส้นประสาทและเยื่อไมอีลินจากความเสียหาย หรือการซ่อมแซมเยื่อไมอีลินหลังจากได้รับความเสียหาย ก็มีศักยภาพในการรักษาได้เช่นกันนางสาว. การบาดเจ็บที่เส้นประสาทและไมอีลินอาจรุนแรงได้นางสาวและเป็นสาเหตุสำคัญของความบกพร่องทางการทำงาน อย่างไรก็ตาม บางครั้งการซ่อมแซมความเสียหายนี้เกิดขึ้นเองในคนด้วยนางสาว. นักวิจัยในศูนย์การบำบัดทางชีวภาพแบบปฏิรูปมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการพัฒนาวิธีการรักษาที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นการซ่อมแซมนี้ และด้วยเหตุนี้จึงส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานที่สูญเสียไป
(Video) ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทอัตโนมัติ-update2023มีการระบุแอนติบอดีที่จับกับไมอีลินและเซลล์ประสาทและปกป้องเส้นประสาทจากความเสียหายและกระตุ้นการสร้างไมอีลินใหม่ การศึกษาล่าสุดยังพบว่าการงอกใหม่ของเปลือกไมอีลินสามารถกระตุ้นได้ด้วยโมเลกุล DNA ขนาดเล็กที่พับอยู่ (aptamers)
- โรคพาร์กินสัน.นักวิจัยกำลังศึกษาการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมต่อความอ่อนแอโรคพาร์กินสันผ่านการจัดตั้งธนาคารแห่งผิวหนังและไอพีเอสเส้นเซลล์จากผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน การมีเซลล์ไลน์เช่นนี้ช่วยเพิ่มความสามารถในการสร้างเซลล์ที่ตายด้วยโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจสาเหตุทางพันธุกรรมของภาวะนี้ได้ดีขึ้น และพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ สำหรับความผิดปกติเหล่านี้ในอนาคต
ระบบฝ่อหลายระบบการฝ่อหลายระบบ (MSA)คือโรคความเสื่อมของระบบประสาทที่ลุกลามและถึงแก่ชีวิต จุดเด่นของโรคนี้คือการรวมไซโตพลาสซึมของ glial องค์ประกอบหลักของการรวมไซโตพลาสซึมของ glial คือ alpha-synuclein การรวมตัวของไมโครไฟบริลอัลฟา-ซินนิวคลินนำไปสู่เหตุการณ์ต่อเนื่องกัน รวมถึงการกระตุ้นของไมโครเกลีย การอักเสบ และการเสื่อมสภาพของเส้นประสาทและเส้นประสาท กลไกที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ การขาดปัจจัยการเจริญเติบโต (BDNF, GDNF), ไซโตไคน์ที่เป็นพิษ และการบาดเจ็บจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น
การวิจัยมุ่งเน้นไปที่การป้องกันการรวมตัวของอัลฟา-ซินนิวคลินด้วยยา เช่น ไรแฟมพิซินหรือพารอกซีทีน การใช้เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอลเพื่อจัดหาและส่งมอบปัจจัยการเจริญเติบโต และโจมตีการกระตุ้นของจุลินทรีย์และการตอบสนองต่อการอักเสบโดยสารเช่นอิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำ
การรักษาทางคลินิก
-
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและการฟื้นฟูระบบประสาทนักวิจัยใน Mayo Clinic Center for Regenerative Biotherapeutics กำลังพัฒนาวิธีการมากมายในการลดการอักเสบของเซลล์ภูมิคุ้มกันจำเพาะในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และประยุกต์กลยุทธ์กับโรคต่างๆ รวมถึงการอักเสบที่เกิดขึ้นในการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ การบำบัดด้วยยีน หรือ การฟื้นฟูที่ขับเคลื่อนด้วยปัจจัยของระบบประสาทส่วนกลางเนื้อเยื่อ
การศึกษาได้แสดงให้เห็นถึงผลการรักษาในการลดความผิดปกติของมอเตอร์และการหยุดชะงักของอุปสรรคเลือดและสมองในระบบแบบจำลองของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งผ่านการกำจัดการตอบสนองของ CD8 T เซลล์ที่จำเพาะต่อแอนติเจน ด้วยการปรับการถ่ายภาพการอักเสบของระบบประสาทให้เหมาะสมด้วยกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลความละเอียดสูง เครื่อง MRI สัตว์ขนาดเล็ก และการรวบรวมโปรไฟล์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมในระบบประสาทส่วนกลางโดยใช้โฟลไซโตเมทรี จึงเป็นไปได้ที่จะแยกและฟีโนไทป์เซลล์ภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมในระบบประสาทส่วนกลาง ในร่างกาย และแสดงภาพเหตุการณ์ที่นำไปสู่แบบเรียลไทม์ ไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อประสาทอย่างอักเสบ
-
การซ่อมแซมไขสันหลังการงอกใหม่ของเส้นใยประสาท (แอกซอน) เป็นสิ่งจำเป็นในการซ่อมแซมและการฟื้นฟูการทำงานของไขสันหลัง. การทำลายเนื้อเยื่อด้วยซีสต์และ gliosis บริเวณที่เกิดการบาดเจ็บเป็นอุปสรรคต่อการงอกใหม่
การวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่คือการใช้วิศวกรรมเนื้อเยื่อที่มีโครงโพลีเมอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ (PLGA, PCLF, OPF) ที่เต็มไปด้วยเซลล์ส่งเสริมการเจริญเติบโตต่างๆ (เซลล์ Schwann, เซลล์ต้นกำเนิดประสาท, เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล) และปัจจัยการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน (GDNF, NT3, BDNF) เพื่อเชื่อมโยง และเพื่อส่งเสริมการงอกใหม่ของแอกซอนและการฟื้นฟูการทำงานของไขสันหลังของหนูและหนูเมาส์ ในที่สุดเพื่อใช้ในผู้ป่วยในอนาคต
นอกจากนี้ นักวิจัยของ Mayo Clinic กำลังตรวจสอบผลกระทบของการฝึกออกกำลังกายและการส่งสเตียรอยด์ในท้องถิ่นต่อการฟื้นฟูแอกซอนและการฟื้นฟูการทำงาน
-
การฟื้นฟูและซ่อมแซมเส้นประสาทส่วนปลายศูนย์การบำบัดทางชีวภาพเพื่อการฟื้นฟูกำลังพัฒนากลยุทธ์เพื่อขยายกรอบเวลาแห่งโอกาส และปรับปรุงการฟื้นฟูการทำงานดังต่อไปนี้การบาดเจ็บของเส้นประสาทส่วนปลายและซ่อมแซม
กลยุทธ์หนึ่งคือการใช้โพลีเมอร์ไมโครสเฟียร์เพื่อส่งปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดและผนังหลอดเลือด (VEGF) ไปยังบริเวณซ่อมแซมเส้นประสาทในลักษณะการปลดปล่อยที่ยั่งยืนซึ่งมีการควบคุมวีอีจีเอฟส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่และการสร้างระบบประสาท และนำไปสู่ผลลัพธ์การทำงานที่ดีขึ้นและโอกาสที่เส้นประสาทจะอนุญาตให้มีการงอกใหม่เป็นเวลานานขึ้น
อีกกลยุทธ์หนึ่งคือการต่อต้านการขาดเซลล์ชวานน์ที่มีสุขภาพดีในบริเวณซ่อมแซมเส้นประสาท โดยการเสริมเซลล์ชวานน์ที่ทำงานซึ่งได้มาจากเส้นประสาทที่เตรียมไว้ในระบบ ในหลอดทดลอง หรือเซลล์ชวานน์ที่เกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อไขมัน
(Video) DeeSci showcase EP6 - ระบบประสาทส่วนกลางแบบจำลองสัตว์นวนิยายกำลังได้รับการพัฒนาเพื่อแยกแยะลักษณะและเวลาของการเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อเสื่อม ระบุตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการเปิดกว้างของกล้ามเนื้อ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงทางไฟฟ้ากล้ามเนื้อ การเปลี่ยนแปลงชนิดของเส้นใยกล้ามเนื้อ และการเปลี่ยนแปลงของยีน myogenic และประเมินผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ต่อการฟื้นฟูเส้นประสาทและความสำเร็จที่อาจเกิดขึ้นของการซ่อมแซมเส้นประสาท
- การปลูกใหม่ของเซลล์ประสาท: Axogenesisนักวิจัยของ Mayo กำลังใช้ Zebrafish เป็นระบบจำลองสัตว์เพื่อตรวจสอบว่าสัญญาณพิเศษในสมองและไขสันหลังสามารถดึงดูดหรือขัดขวางการเติบโตของเซลล์ประสาทได้อย่างไร ซึ่งเป็นการทดลองที่ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจว่าเหตุใดสภาวะในบริเวณที่เกิดการบาดเจ็บของเส้นประสาทจึงชะลอการงอกใหม่ งานนี้ให้ความเข้าใจใหม่ๆ ว่าเซลล์ประสาทเติบโตอย่างไรในระหว่างการพัฒนาระบบประสาท และการฟื้นฟูเส้นประสาทจะดีขึ้นได้อย่างไรหลังได้รับบาดเจ็บ
-
การฟื้นฟูระบบประสาทโรคหลอดเลือดสมองหลังจากจังหวะเซลล์ประสาทที่อยู่ใกล้เงามัวมีความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายล่าช้าแต่รุนแรงขึ้นอันเป็นผลมาจากภาวะขาดเลือด ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพในการช่วยเหลือเซลล์ประสาทที่กำลังจะตายเช่นนี้ นักวิจัยในศูนย์การบำบัดทางชีวภาพแบบปฏิรูปใหม่ตั้งสมมติฐานว่าเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล (MSC) สามารถช่วยเหลือเซลล์ประสาทที่เสียหายได้หลังจากได้รับความเครียดจากภาวะขาดออกซิเจน-กลูโคส (OGD)
การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าปริญญาโทสามารถแยกออกเป็นกระดูก กระดูกอ่อน และเนื้อเยื่อไขมันได้ การทดลองในสัตว์ทดลองของโรคหลอดเลือดสมองแสดงให้เห็นปริญญาโทการบำบัดช่วยปรับปรุงการทำงานของแขนขา เมื่อนำมารวมกันข้อมูลนี้จะกลายเป็นพื้นฐานในการใช้งานปริญญาโทเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบตันเมื่อเร็ว ๆ นี้
-
การวิจัยด้านเนื้องอกวิทยาและการฟื้นฟูระบบประสาทปัจจุบันการวิจัยมุ่งเน้นไปที่การรุกรานเนื้องอกในสมอง (gliomas)ซึ่งผู้ป่วยได้รับการพยากรณ์โรคที่แย่มาก อย่างไรก็ตาม ยังมีเนื้องอกในสมองอื่นๆ เช่น oligodendroglioma และ astrocytoma ที่มีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่ามาก นักวิจัยของ Mayo Clinic มีความสนใจในการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเนื้องอกแต่ละประเภท และสาเหตุที่เนื้องอกมีพฤติกรรมแตกต่างกัน
ตำแหน่งเป้าหมายในภูมิภาคที่มียีนไม่ดีซึ่งค้นพบครั้งแรกโดยการสแกนจีโนมได้รับการระบุแล้ว ความพยายามในการวิจัยมุ่งเน้นไปที่การศึกษาหน้าที่ของการเปลี่ยนแปลงนี้ นักวิจัยของ Mayo กำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนแปลงนี้ปรับเปลี่ยนการพัฒนาเซลล์ glial อย่างไร โดยใช้แบบจำลองเมาส์ เซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทของมนุษย์ และเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ที่เกิดจากมนุษย์
-
การฟื้นฟูระบบประสาทและการอักเสบความสามารถในการซ่อมแซมระบบประสาทที่จำกัดถือเป็นความท้าทายทางการแพทย์ที่สำคัญ ศูนย์การบำบัดทางชีวภาพเพื่อการฟื้นฟูกำลังพัฒนาเครื่องมือใหม่ๆ เพื่อควบคุมกระบวนการบาดเจ็บและความเสื่อมของระบบประสาทอย่างมีประสิทธิภาพ และเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคที่ช่วยเพิ่มขีดความสามารถในการซ่อมแซมโดยกำเนิดและประสิทธิภาพของกลยุทธ์การฟื้นฟูอื่นๆ รวมถึงการเปลี่ยนเซลล์ประสาทและการฟื้นฟูระบบประสาท
ความพยายามในการวิจัยมุ่งเน้นไปที่วิธีการกำหนดเป้าหมายโปรตีเอสที่สามารถรับประทานยาได้สูง (คาลลิไครน์) เพื่อป้องกันการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อที่ซับซ้อนและการจัดโครงสร้างใหม่ที่ผิดปกติซึ่งเป็นองค์ประกอบที่ได้รับการยอมรับอย่างดีของระบบประสาทส่วนกลางการบาดเจ็บ — และได้รับการยอมรับมากขึ้นเรื่อยๆ ว่าเป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของความผิดปกติทางระบบประสาทหลายอย่าง รวมถึงความผิดปกติทางระบบประสาทหรือการอักเสบของระบบประสาท รวมถึงความผิดปกติที่ก่อให้เกิดมะเร็ง
ความพยายามมุ่งเป้าไปที่การทำความเข้าใจผลที่ตามมาทางสรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยาของกลุ่มตัวรับที่ควบคู่กับโปรตีน G (ตัวรับที่กระตุ้นการทำงานของโปรตีเอสหรือ PAR) และพิจารณาว่าPARหรือโปรตีเอสที่กระตุ้นพวกมันสามารถกำหนดเป้าหมายในการบำบัดเพื่อป้องกันการเกิดโรคและส่งเสริมระบบประสาทส่วนกลางความเป็นพลาสติกและการซ่อมแซมเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์การทำงานของผู้ป่วย
วิธีการ
-
การกระตุ้นสมองส่วนลึกเพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์รายงานโดยสรุปและการทดลองเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องการกระตุ้นสมองส่วนลึก (DBS)ฟอร์นิกซ์และไฮโปทาลามัสสัมพันธ์กับการปรับปรุงการทำงานของหน่วยความจำและการลดลงของการรับรู้ที่คาดหวังในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มแรก ฟอร์นิกซ์เป็นช่องทางการไหลเข้าและออกที่สำคัญจากฮิบโปแคมปัสและกลีบขมับด้านใน
นักวิจัยของ Mayo ได้เริ่มการศึกษานำร่องเชิงนวัตกรรมเกี่ยวกับการกระตุ้นนิวเคลียสซีกครึ่งซีกคู่ของนิวเคลียส subthalamic และ fornix และไฮโปทาลามัส เพื่อตรวจสอบว่าแนวทางนี้อาจมีผลเชิงบวกในการลดทอนความรู้ความเข้าใจที่ลดลงหรือไม่ หากการศึกษานี้ให้ข้อมูลเชิงบวกแสดงว่ามีศักยภาพในการใช้งานดีบีเอสของ fornix เพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์จะได้รับการพิจารณา
-
การระงับความรู้สึกในเด็ก การตายของเซลล์ และความปลอดภัยการได้รับยาชาหลายชนิดตั้งแต่อายุยังน้อยอาจเกี่ยวข้องกับปัญหาในภายหลัง เช่น ความบกพร่องทางการเรียนรู้ และโรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น นักวิจัยในศูนย์การบำบัดทางชีวภาพแบบฟื้นฟูกำลังทำงานในโครงการขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบโดยละเอียดกับเด็ก 1,000 คน เพื่อพยายามระบุได้ดีขึ้นว่าการบาดเจ็บแบบใด (ถ้ามี) ที่อาจเกี่ยวข้องกับการสัมผัสยาชา ข้อมูลนี้จะมีความสำคัญในการดูว่านี่เป็นปัญหาในการปฏิบัติงานทางคลินิกจริงหรือไม่ และหากเป็นเช่นนั้น จะต้องเปลี่ยนแปลงแนวทางปฏิบัติเพื่อลดปัญหาให้เหลือน้อยที่สุด
(Video) biomolecular therapy center โรค MS, ALS ภูมิคุ้มกันทำร้ายตนเอง, ความดันโลหิตสูงนักวิจัยกำลังทำการทดสอบพัฒนาการทางระบบประสาทโดยละเอียดกับตัวอย่างจากกลุ่มเด็กแรกเกิด ซึ่งรวมถึงแบตเตอรี่ทดสอบที่เคยใช้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้รับผลกระทบจากการสัมผัสยาระงับความรู้สึก จุดมุ่งหมายคือเพื่อยืนยัน (หรือหักล้าง) การค้นพบก่อนหน้านี้ และจัดเตรียมฟีโนไทป์โดยละเอียดของการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับการดมยาสลบเป็นครั้งแรก (ถ้ามี)
-
การสร้างระบบประสาทด้วยการเพิ่มความเข้าใจในเป้าหมายระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการสร้างเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัสในผู้ใหญ่ (การสร้างเซลล์ประสาท) และการตอบสนองทางพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องที่เปลี่ยนแปลงไปในสภาวะทางพยาธิวิทยา นักวิทยาศาสตร์สามารถศึกษากลไกของเซลล์และโมเลกุลที่ซ่อนอยู่ซึ่งควบคุมการผลิต การสุกแก่ และการรวมตัวของเซลล์ประสาทใหม่ในวงจร และการสร้างระบบประสาทที่ผิดปกติมีบทบาทอย่างไรต่อการเกิดโรค นักวิจัยกำลังใช้ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงพฤติกรรมเพื่อวัดปริมาณการรับรู้ เช่น การเรียนรู้ ความทรงจำ และความวิตกกังวล
นักวิจัยของ Mayo Clinic ตระหนักถึงศักยภาพในการรักษาของการสร้างระบบประสาทในผู้ใหญ่ โดยกำลังระบุลักษณะระบบการรักษาและยาที่ได้รับการรับรองทางคลินิก ซึ่งสามารถกำหนดทิศทางการพัฒนาของเซลล์ประสาทในทิศทางที่ถูกต้องได้ เป้าหมายระยะยาวคือการควบคุมความสามารถในการสร้างใหม่ของการสร้างระบบประสาทในผู้ใหญ่ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ทางคลินิกที่ดีที่สุด และปรับปรุงทางเลือกในการรักษาสำหรับความผิดปกติของสมอง
-
การฟื้นฟูระบบประสาทงานวิจัยนี้มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงการมีส่วนร่วมและคุณภาพชีวิตของผู้ที่การทำงานของสมองเปลี่ยนแปลงไปจากการบาดเจ็บหรือโรคภัยไข้เจ็บ จุดมุ่งเน้นคือการสร้างใหม่โดยที่ประสิทธิภาพพฤติกรรมที่ดีขึ้นจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคและสรีรวิทยาแบบปรับตัวเกิดขึ้นภายในและระหว่างระบบสมองเพื่อตอบสนองต่อการแทรกแซงของการรักษา
ด้วยการพัฒนาแนวทางการรักษาที่นำไปสู่การทำงานที่ดีขึ้นและความเป็นอิสระ นักวิจัยในศูนย์การบำบัดทางชีวภาพเพื่อการฟื้นฟู (Center for Regenerative Biotherapeutics) ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงการฟื้นฟูแบบปรับตัวในการทำงานของสมอง ซึ่งทำให้ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีขึ้นนี้เป็นไปได้
-
กลไกการถ่ายทอดเป็นสื่อกลางในการเติบโตของเส้นประสาทแบบสองทิศทางสัญญาณที่ปล่อยออกมาจากการสลายไมอีลินหลังจากได้รับบาดเจ็บในสมองและไขสันหลังอาจทำหน้าที่เป็นยาเคมีบำบัดและยับยั้งการขยายตัวของแอกซอน ซึ่งจำกัดการฟื้นฟูการทำงาน ในทางตรงกันข้าม สัญญาณเชิงบวก เช่น นิวโรโทรฟินสามารถส่งเสริมการขยายตัวของแอกซอนและกระตุ้นการดึงเคมีบำบัดออกมา
การวิจัยครั้งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบว่าปฏิกิริยาเคมีในสภาวะแวดล้อมจุลภาคเป็นตัวชี้นำการเติบโตของเส้นประสาทอย่างไร และกลไกการนำทางที่ผิดปกติสามารถก่อให้เกิดโรคได้อย่างไร การทำความเข้าใจกลไกเหล่านี้และการค้นพบวิธีการจัดการกับกลไกเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ เพื่อส่งเสริมการฟื้นฟูระบบประสาทหลังโรคความเสื่อมหรือการบาดเจ็บ
นักวิจัยกำลังพิจารณาว่าสัญญาณเคมีบำบัดในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กช่วยกระตุ้นการเติบโตของเส้นประสาทได้อย่างไร และกลไกการแนะนำที่ผิดปกติสามารถก่อให้เกิดโรคได้อย่างไร ซึ่งจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถกำหนดกลไกการส่งสัญญาณ spatiotemporal โดยที่กรวยเจริญเติบโตของเส้นประสาทจะตรวจจับสัญญาณนำทางนอกเซลล์ และควบคุมเอฟเฟกต์ของเซลล์แบบไดนามิก เพื่อควบคุมทิศทางของการขยายแอกซอนในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนตามปกติและการฟื้นฟูระบบประสาทหลังการบาดเจ็บ
ในระยะยาว เป้าหมายการวิจัยคือการกำหนดกลไกในการเตรียมและแนะนำการสร้างแอกซอนใหม่ไปยังเป้าหมายซินแนปติกที่เหมาะสมเพื่อทำให้วงจรการทำงานสมบูรณ์
ข้อมูลมากกว่านี้
เวชศาสตร์ฟื้นฟูระบบประสาทที่ Mayo Clinic (PDF)
.